一个孩子背着背包,戴着面具

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许多父母都想知道他们的孩子什么时候才有资格接种新型冠状病毒肺炎疫苗. 现在辉瑞生物技术公司的疫苗已经被证明是有效的 安全高效 对于5到11岁的儿童来说,希望已经到来. 在问&以下是疫苗专家Dr. 大卫•罗 澳门太阳集团城医学院的研究员, 河畔, 回答有关儿童新型冠状病毒肺炎疫苗的问题.

大卫•罗 Zoom肖像
Dr. 大卫•罗
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罗教授是一名杰出的生物医学教授及医学院高级副院长. 他的研究小组正在开发安全的, 便宜的, 以及全世界可获得的疫苗, 特别是通过无针疫苗接种.

问:在给儿童接种新型冠状病毒肺炎疫苗时,有哪些担忧/风险?

A: 任何药物或疫苗的风险都必须针对每一组患者进行仔细评估, 无论是儿童, 孕妇, 老年患者等等. So, 目前还没有发现儿童患病风险增加的迹象, FDA必须审查那些专门为测试儿童的安全性和有效性而设计的研究.

问:这些疫苗是低剂量的吗?

A: 儿童的剂量低于成人的剂量. 当你达到12岁时,你就有资格接受成人剂量.

问:为什么花了这么长时间才批准用于儿童的新型冠状病毒肺炎疫苗?

答:最初的临床试验集中在成年人身上,这是主要的兴趣群体. 这是个好主意,因为我们知道成年人, 特别是老年人, 新型冠状病毒肺炎的死亡率是最高的吗. 一旦在成人中的安全状况得到证实, 在儿童中开始临床研究是合适的. 招募足够多的孩子来做研究, 当然, 这也是一个挑战, 测试疫苗的功效, 在提交数据供审查之前,你必须等待足够长的时间,以便能够比较接种疫苗组和对照组的感染率. 即使在那时, 研究中提交的数据只包括几千名儿童,而早期研究中则有几十万名成年人.

Q: A 美国有线电视新闻网的文章 一种针对儿童的疫苗将在万圣节前上市. 考虑到本文中所概述的首先需要采取的步骤,这是否现实?

答:FDA必须非常仔细地查看来自多个地点的研究数据,包括各种临床信息的详细信息,以确保任何潜在的副作用都得到彻底检查. 即使在紧急情况下,完成全面审查也需要一段时间. 我们真的希望进行彻底的审查,确保没有遗漏任何东西, 为了确保没有人会说这是草率的.

问:为什么儿童感染新型冠状病毒肺炎的风险比成年人低得多, 即使暴露在德尔塔变种中?

答:儿童与成人患不同疾病的风险差异很大, 出于某种原因, 儿童感染和患病的初始率较低, 至少对于新型冠状病毒肺炎的第一个毒株是这样的. 随着Delta变种的传播,这种差异变得不那么明显了, 随着越来越多的儿童因严重疾病住院并死亡. 由于美国和世界各地未接种疫苗的人数众多,新的变种不断出现,我们需要保持警惕, 允许更多的突变. 一些新的变异可能对儿童更加致命.